Ingeperkt
gebruik van GGO's en pathogenen Ingeperkt gebruik is elke activiteit waarbij organismen genetisch worden gemodificeerd of waarbij GGO's en/of pathogene organismen worden gekweekt, opgeslagen, getransporteerd, vernietigd, verwijderd of anderszins gebruikt, en waarbij specifieke inperkingsmaatregelen worden gebruikt om het contact van die organismen met de bevolking en het milieu te beperken en om de bevolking en het milieu een hoog veiligheidsniveau te garanderen.
Het ingeperkt gebruik van pathogenen en/of genetisch gemodificeerde micro-organismen (GGM's) of organismen (GGO's) wordt in België gereglementeerd op regionaal niveau. De Belgische regionale wetgevingen zijn gebaseerd op de implementaties of de uitvoering van de Europese Richtlijn 2009/41/EG (dit nieuwe richtlijn intrekt richtlijn 90/219/EEG and de volgende achtereenvolgende wijzigingen: richtlijn 94/51/EG, richtlijn 98/81/EG en beschikking 2001/204/EG). Aan de verschillende lidstaten van de Europese gemeenschap wordt gevraagd om het ingeperkt gebuik van genetisch gemodificeerde micro-organismen te reglementeren met als doel potentieel negatieve effecten op de volksgezondheid en het leefmilieu te minimaliseren. Hoewel enkel genetisch gemodificeerde micro-organismen binnen het wettelijk kader van de EU vallen, werd de Belgische wetgeving verder uitgebreid tot genetisch gemodificeerde organismen. Bovendien, aangezien de veiligheid bij manipulaties met GMM's en GGO's samen met de karakteristieken van het recipiënt of het donor (micro-) organisme, en in het bijzonder samen met hun pathogeniciteit voor mens, dier en planten moet worden beschouwd, werden ook pathogene organismen aan het toepassingsgebied van de regionale wetgeving gevoegd. De drie gewesten (het Vlaams, het Waals en het Brussels Hoofdstedelijk Gewest) hebben de hierboven vermelde EU wetgevingen geïmplementeerd binnen het kader van leefmilieuwetgevingen inzake ingedeelde inrichtingen. In dit verband vormt bioveiligheid maar één van de verschillende veiligheidsaspecten die worden overkoepeld door de milieuvergunning. Alle activiteiten in laboratoria, animalaria, serres, ziekenhuiskamers en grootschalige productiefaciliteiten met betrekking tot genetisch gemodificeerde en/of pathogene organismen zijn onderworpen aan een vooraf geschreven toelating van de relevante regionale bevoegde overheden op basis van een specifieke kennisgevings- en besluitprocedure. Tijdens deze procedure wordt de risico-evaluatie voor advies aan de Dienst Bioveiligheid en Biotechnologie (SBB) overgemaakt, die als technisch expert optreedt voor de Gewesten.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||